SV40 是一种 DNA 改变致癌污染物，在辉瑞的 COVID-19 疫苗中发现
问题不只是刺突蛋白和 mRNA。辉瑞和Moderna的covid注射液也都存在DNA污染，并且辉瑞的covid注射液含有SV40启动子。
微生物学家凯文·麦克南 (Kevin McKernan) 率先对一些新冠疫苗小瓶进行了测试，结果发现周围漂浮的双链 DNA 质粒水平达到了不可接受的水平。这就是DNA污染。他在辉瑞和摩德纳的小瓶中发现了污染。
在接受 Peter Scotland 采访时，Sasha Latypova 表示 DNA 污染是“一个巨大的问题，因为这是具有复制能力的质粒，它可以侵入人体细胞，可以侵入肠道内的细菌细胞。因此，它们进入在那里复制的细菌，复制抗生素抗性基因……它可能导致败血症，可能导致癌症，以及各种各样的问题。”
世界卫生理事会（“WCH”）表示，红线已被跨越。 “mRNA‘疫苗’的 DNA 污染对地球上的每个人都构成风险，” WCH 说。 “可复制的 DNA，即所谓的质粒，在单价和二价疫苗中根本不应该存在……我们只能推测它将如何结束，但在McKernan 等人发表论文后今天需要发生什么（2023）是‘covid-19疫苗’计划的立即停止。”
在辉瑞的 mRNA 注射中，McKernan 还发现了猿猴病毒 40（“SV40”）启动子，该启动子与人类癌症的发展有关。他强调，发现的SV40是病毒片段，并不是整个病毒。然而，它仍然存在致癌风险。
SV40 或猿猴病毒 40 是在恒河猴肾细胞用于制造脊髓灰质炎疫苗时发现的第 40 种病毒。这种病毒污染了阿尔伯特·萨宾博士开发的灭活脊髓灰质炎疫苗（“IPV”）和口服或“活”脊髓灰质炎疫苗（“OPV”）。当人们发现 SV40 是一种动物致癌物并已进入脊髓灰质炎疫苗时，1961 年通过了一项联邦法律，要求任何疫苗都不得含有这种病毒。
卡内科亚大帝在推特上发布了两段音频/视频文字记录。最近一次采访麦克南解释了他的发现，另一次采访则采访了一位日本教授，表达了他对这些发现的担忧。我们在下面重新发布了这些文字记录。
DNA 污染和 SV40 被发现
麦克南周五与丹尼尔·霍洛维茨一起加入保守评论，警告这些疫苗的制造过程中没有质量控制。如果他的发现被广泛传播，可能预示着过敏反应、凝血、抗生素耐药性、基因整合风险以及体内长期产生刺突蛋白的风险更大。您可以在此处收听 Apple 播客上的采访音频。
麦凯南在接受采访时表示：
“Moderna 和辉瑞都有。我们研究了 Moderna 和辉瑞的二价疫苗，只研究了辉瑞的单价疫苗，因为我们无法获得 Moderna 的单价疫苗。在这三种情况下，疫苗均含有双链 DNA 污染。如果你对该 DNA 进行测序，你会发现它与用于制造 RNA 的表达载体相匹配……
“每当我们看到任何注射剂中出现 DNA 污染（例如来自质粒的污染）时，人们首先想到的是是否存在大肠杆菌内毒素，因为这会导致注射剂出现过敏反应。当然，您的观众和听众可能知道有很多过敏反应发生，不仅在电视上，而且在 VAERS 数据库中。你可以看到人们注射了这种药物然后就掉下来了。这可能是大肠杆菌制造 DNA 过程的背景……
“至少在辉瑞方面，它有所谓的 SV40 启动子。这是致癌病毒片段。这不是整个病毒。然而，众所周知，这个小片段会驱动非常激进的基因表达。人们过去在注射双链 DNA 时都会担心这些东西会整合到基因组中，甚至在 FDA 也是如此。如果你不小心制造这些东西，并且你有过量的这种 DNA，你对基因组整合的担忧就会增加……
“如果你在癌基因前面添加一个 SV40 启动子，你最终会得到一个可以驱动癌症的基因的高表达，这将是一个非常罕见的事件，但你不需要很多这样的细胞被击中用这样的东西让它起飞。 SV40 实际上带来了困扰，因为它是完整的病毒基因组，而不仅仅是启动子，但这也困扰了之前的疫苗项目。脊髓灰质炎疫苗就是其中之一，他们担心这种疫苗可能会导致癌症。因此，人们对 SV40 的关注由来已久。
“在其中一些载体中放置启动子是不必要的。这似乎是他们本可以消除的多余疏忽，但它仍然存在，因为他们很快就将其排除在外，他们实际上没有时间消除质粒中多余的部分。所以，那段 DNA 是我们真正需要关注的。我们进行了定量 PCR 检测来寻找这一点。因此，全球各地的几位研究人员现在正在进行这些检测，以了解人们接种疫苗后有多少这种 DNA 漂浮在周围。”
进一步阅读：
- 对辉瑞单价 mRNA 疫苗进行测序还揭示了双拷贝 72-bp SV40 启动子，Anandamide (Kevin McKernan)，2023 年 4 月 12 日
- 辉瑞文档中的 dsDNA 变异，Anandamide (Kevin McKernan)，2023 年 5 月 20 日
- McKernan, K.、Helbert, Y.、Kane, LT 和 McLaughlin, S.（2023 年，4 月 10 日）。二价 Moderna 和辉瑞 mRNA 疫苗的测序揭示了每剂纳克至微克数量的表达载体 dsDNA。https://doi.org/10.31219/osf.io/b9t7m
- 质粒 DNA 是一种已知的辉瑞成分 – 不是污染物，Karen Kingston，2023 年 4 月 14 日
日本教授表示担忧
日本东京大学村上教授对麦克南对 SV40 启动子的惊人发现表示担忧。他说：
“辉瑞疫苗存在一个令人震惊的问题。我有了一个惊人的发现。该图是辉瑞疫苗序列的放大图。正如您所看到的，辉瑞疫苗序列包含此处的部分 SV40 序列。该序列称为启动子。粗略地说，启动子导致基因表达增加。问题是该序列存在于一种众所周知的致癌病毒中。
“问题是为什么辉瑞的疫苗中存在这种源自癌症病毒的序列。疫苗中绝对不需要这样的致癌病毒序列。该序列对于生产 mRNA 疫苗来说是完全不必要的。问题是这样的序列被牢固地包含在疫苗中。这不是唯一的问题。如果DNA中存在这样的序列，则DNA很容易迁移到细胞核中。
“所以，这意味着DNA可以很容易地进入基因组。这是一个令人震惊的问题。删除该序列至关重要。然而，辉瑞公司在生产疫苗时并未删除该序列。这真是恶意极了。这种启动子序列对于mRNA疫苗的生产来说是完全不需要的。事实上，SV40 是癌症病毒的启动子。”
0 Comments
Recommended Comments
There are no comments to display.