根据一位经验丰富的病理学家的说法，COVID-19 注射剂中的有毒脂质纳米粒子和 mRNA 会诱导身体产生危险的刺突蛋白，然后这些蛋白会分布到整个身体，增加炎症、微血栓和纤维血栓的风险。

不幸的是，根据那位经验丰富的病理学家的说法，他进行的研究证明了这一点，新冠病毒注射也会导致癌症和不孕不育。

瑞安·科尔博士是爱达荷州的一位病理学家，他对争议并不陌生。他声称 mRNA 疫苗会产生可怕的副作用，并提出了新冠替代疗法的建议，这在多个州引发了医疗委员会的调查，促使这位医生捍卫自己的执照。作为爱达荷州最大的独立诊断实验室之一Cole Diagnostics的所有者，Cole 博士表示，自 2021 年以来，他已经看到并拍摄了令人震惊的大血栓的出现。

科尔博士担心的是，我们仍然看到公众大力推动一种仍处于实验阶段且具有副作用的注射剂。 “我们正在推动一些弊大于利的事情，”他说。

监管机构和大型制药公司

所有科学家都同意——当你审查那些不同意的科学家时。监管机构和大型制药公司之间存在着经济利益和融洽关系。 

令人着迷的是，辉瑞公司首席执行官 Albert Bourla 在接受《华盛顿邮报》采访时对他的科学家们说：我们为什么要做 mRNA？我们在这方面只花了两年半的时间。 “所以，他有疑问，他的科学家只是说：‘嗯，这是因为我们正在这样做，这就是我们的计划’，”科尔博士指出。

“同样有趣的是，在这款 [Covid 疫苗] 之前，Moderna 尚未成功将 mRNA 产品推向人类市场。他们使用 mRNA 技术进行的具有不同毒性和不同自身免疫效应等的动物研究也不起作用。”

它提出了许多问题，尤其是：为什么我们将这些产品视为“疫苗”，而它们实际上是基因序列的注射剂？

科尔博士看到了一些令人高度关注的不良反应。 “不仅是现在，我们看到的免疫调节也让我担心，”他说。

“我指出的是刺突蛋白的危害，以及这些基于基因的注射的危害。脂质纳米颗粒本身是有毒的。我可能还有一个更严重的担忧……人体细胞不是用来制造外来蛋白质的……人体细胞是用来制造人类蛋白质的。让人体细胞从感染因子中产生蛋白质，尤其是产生具有已知细胞毒性、细胞毒性、人体毒性的蛋白质，这是一个重大的科学问题。”

包裹着选定遗传物质的脂质纳米颗粒可以到达体内的任何地方。它最初的设计目的是携带化疗药物穿过血脑屏障，并携带罕见遗传病的基因。 “因此，无处不在的脂质纳米颗粒是一种危险的结构，因为你无法控制它的去向，”科尔博士解释道。 “脂质纳米颗粒无处不在，它可以落在人体任何器官，骨骼、骨髓、脾脏、大脑、心脏等。”

显微镜下的刺突蛋白

 通过放置经过染色以特异性识别某些蛋白质的组织样本，就有可能看到由新冠病毒“疫苗”诱导的刺突蛋白。根据使用的染色剂，可以确定身体组织样本中的刺突蛋白是来自病毒还是由 Covid 注射诱导。 

在我们查看科尔博士分享的图像之前，我们可能有必要熟悉一下冠状病毒的结构，以帮助我们理解术语。

核衣壳（“N蛋白”）由蛋白质外壳组成，含有病毒RNA，是冠状病毒中最丰富的蛋白质。

下面是科尔博士分享的心肌中刺突蛋白的图像（左侧图像）。棕色是刺突蛋白，已用特定染料染色以检测刺突蛋白。右侧图像显示用不同染色剂将病毒的 N 蛋白染成蓝色以检测 N 蛋白。如果刺突蛋白来自病毒，则两种污渍都会出现，即图像将同时显示棕色和蓝色点。因此，如果左图中显示的刺突蛋白来自病毒，那么蓝色污点也会出现在图像中，但事实并非如此。因此，左边的图像是由“疫苗”诱导的刺突蛋白。

更多资源：病例报告：针对 COVID-19 的 BNT162b2 mRNA 疫苗接种后发生多灶性坏死性脑炎和心肌炎，Michael Mörz 疫苗，2022 年 10 月 1 日

刺突蛋白导致癌症

在向人群大规模推广新冠疫苗注射后，新发癌症（尤其是年轻人）显着增加，而且原本被认为已缓解的癌症又重新出现。 

Cole 博士解释说，刺突蛋白与我们体内被称为基因组守护者的基因结合：P53 肿瘤抑制基因。 “它还与乳腺癌基因和卵巢癌基因结合。”与这些受体结合的刺突蛋白使肿瘤能够不受阻碍地生长。

“我看到一些不寻常的癌症有所增加……这至少应该为其他病理学家和大学打开大门，让他们说‘好吧，我们也许应该回去看看年轻人中一些不寻常的快速传播的癌症’”我们通常看不到的病人，”科尔博士说。

“在这些癌症途径中，尖峰可以诱导至少十几种机制……其中一种方式是，微凝血可以导致组织‘窒息’，就像缺氧环境一样，导致癌症。”

更多资源：英国肿瘤学家警告说，新冠疫苗接种后癌症会迅速发展——“我有足够的经验知道这些并非巧合”

刺突蛋白导致血栓

我们在下面嵌入了 Cole 博士的采访，时间为 40:40，其中 Cole 博士专门谈论了“血栓”。如果您想听到完整的采访，包括上面详细介绍的内容，请从头开始观看视频。

Drew 博士：病理学家 Ryan Cole 博士和 Kelly Victory 博士于 2022 年 11 月 30 日表示，mRNA 中存在“一英尺长的血凝块”

如果上面的视频已从 YouTube 中删除，您可以在 Rumble HERE或 Dr. Drew 的网站HERE上观看。

刺突蛋白本身是有毒的。正是这种刺突蛋白导致感染新冠病毒的人出现血栓。新冠病毒“疫苗”会诱导接受者的细胞产生有毒的刺突蛋白，这些蛋白已知会导致血栓，并且没有“关闭开关”。有了病毒，身体就会消灭它，但有了 mRNA“疫苗”，身体就获得了遗传指令，在体内的每个器官中制造这些有毒的刺突蛋白——现阶段尚不清楚会持续多久，但可能会永久存在。 。本质上，接种疫苗的人已经成为一个在身体各个部位生产刺突蛋白的刺突蛋白工厂。

Cole博士澄清说，强生和阿斯利康等病毒载体“疫苗”是腺病毒载体注射液，含有互补DNA（“cDNA”）而不是mRNA。科尔博士解释说，正因为如此，这些“疫苗”的接受者会在一定的时间内产生更多的刺突蛋白。 “我们从 20 世纪 80 年代/90 年代就知道，基于基因的腺病毒载体（疫苗）研究会导致大量凝血……但你无法在与 mRNA 疫苗相同的时间内获得复制。”

刺突蛋白附着在 ACE2 受体上。血管内皮细胞中富含 ACE2 受体。还有位于红细胞、白细胞和内皮血小板表面的 CD147 受体。 Cole 博士解释说，刺突蛋白优先与 CD147 受体结合。脂质纳米颗粒和刺突蛋白将沿着小毛细血管泄漏到毛细血管周围的任何组织中。

科尔博士说，一些药物会取代这些受体上的刺突蛋白，例如“不能透露姓名的药物”——大概是因为审查的风险。

下图中最上面的图片显示了主动脉的尸检组织，主动脉是体内最大的血管，来自心脏。下面，所有的点都是显微镜下炎症的样子。右边的图像显示刺突蛋白“实际上导致淋巴细胞[白细胞]在主动脉上咬出一个洞，”科尔博士解释道。当主动脉破裂时，会在几分钟内导致死亡——猝死。

科尔博士展示了从脾脏中获取的样本图像，作为说明刺突蛋白进入组织后会变得多么多产的例子。下图中的大圆圈是动脉。所有棕色点都是刺突蛋白。

下图中的凝块来自活体患者。因此，这些厚厚的纤维凝块在形成过程中不仅在活体患者身上被发现，而且还被防腐人员发现。中间的图像是从德国一名患者身上采集的血液样本，该患者已注射了三剂新冠“疫苗”。取样后，它开始形成原纤维。因此，研究人员将其“旋转下来”，右侧图像中的团块就出来了。该团块由与纤维凝块相同的成分组成。

科尔博士说，纤维凝块由纤维、网织蛋白、氨基酸、混合糖和糖蛋白组成。它确实含有通常在血块中发现或通常在血液中发现的其他元素，但这些元素或成分使纤维凝块不寻常。

“更重要的是，有一种身体不容易分解的物质，称为淀粉样蛋白……淀粉样蛋白有不同类型，但问题是身体不容易分解淀粉样蛋白。我们的身体可以分解纤维蛋白和凝块……但是，这种蛋白质材料不容易被身体分解。

“我不想吓到每个人并说：‘天哪，每个拥有 [ ] 镜头的人都会有 这个’。不，不。好消息是大多数人都很好。

“[在纤维凝块中]收集了异常数量的蛋白质。蛋白质的不寻常组合使得它们很难被身体 溶解。”

还有刺突蛋白，很多。有如此多的刺突蛋白与 ACE2 和 CD147 受体结合，从而诱导炎症、细胞因子和凝血反应。 “微凝血……是我们在医学上需要解决的主要问题，”科尔博士说。

科尔博士说，一些尸检表明，凝块中发现的淀粉样蛋白也沉积在组织和器官之间。

更多资源：Etheresia Pretorius 教授的研究

刺突蛋白的持久性

监管机构宣称新冠注射剂中的 mRNA 会分解，因此注射剂是“安全的”。

Cole 博士说，我们的身体通常会在几个小时或一两天内分解 RNA，具体取决于我们的身体为维持正常身体功能而尝试制造的蛋白质。 “然而，当你将合成分子放入这些小珍珠珠中时，这些核苷酸，它不会分解。” 

这在研究中得到了证明：免疫印记、变异识别的广度和生发中心反应在人类 SARS-CoV-2 感染和疫苗接种中的作用，细胞，2022 年 1 月 24 日。研究表明，疫苗接种后 8 周，mRNA 仍然存在8周后，淋巴结中仍在产生疫苗诱导的刺突蛋白。尽管如此，随着时间的推移，产生的刺突蛋白的量正在减少。 “这是一个好兆头，”科尔博士说。值得注意的是，这项研究在 60 天后停止，以便可以发表。 “90天和120天发生了什么？”科尔博士问道。

“我与德国同事一起查看的一些尸检系列显示，在患者最后一次注射后 120 多天以及死亡前，刺突蛋白大量沉积。

“在科学上——预防原则，风险收益是什么——我们是否在做某事，我们知道长期 结果吗？我们需要在科学上研究这些东西。”

激烈、激烈的辩论是科学和医学的基石，但对那些试图遵循良好科学和实践的人的审查和嘲笑阻碍了医生和科学家让广大公众了解新冠注射的风险和他们的其他担忧。正如科尔博士在采访开始时所说的那样，“所有科学家都同意——当你审查那些不同意的科学家时。”

出生率下降和生育问题增加

日本根据《信息自由法》进行的生物分布研究表明，脂质纳米颗粒可以分布在体内的任何地方。它专注于脂肪组织。 “卵巢细胞中含有大量脂质。在这些研究中，脂质纳米颗粒在卵巢中的聚集率高于身体其他部位，”科尔博士说。

“女性许多器官中的积累量比男性高得多。我们知道，以色列的刺突蛋白疫苗后研究显示，在男性精子中，精子数量减少，精子活力下降，持续六个月。 

“在女性体内，输卵管、卵巢、卵子本身……都充满了 ACE2 受体。这种刺突蛋白（你的身体在接种疫苗后产生的）将与 ACE2 受体结合……无论刺突蛋白落在哪里，它都是一种炎症诱导蛋白，因此卵巢中的炎症可以是第一，杀死卵子，第二，抑制卵子在植入、完全排卵和/或释放方面的稳健能力。”

这是另一件悲伤的事情。科尔博士一直在接受来自美国各地产科同事的胎盘。 “这些胎盘的大小与孕龄不符。这些胎盘已钙化。这些胎盘中含有刺突蛋白。这些胎盘中含有抗体。这些胎盘引起了过度的炎症，”他说。

更多资源：

• 辉瑞 Covid-19 注射剂的生物分布研究表明应立即暂停使用 mRNA 疫苗
• 疫苗损害生育能力：反人类情绪如何导致对生命本身的大规模攻击
• 一项新研究的数据显示，新冠注射后精子数量下降——这是毁灭性的

监管机构是否可以向公众发出警告？

疫苗接种后至少两到四个月，mRNA 存在于接种者体内。刺突蛋白在疫苗接种者体内至少需要两到四个月的时间才能产生。刺突蛋白会引起血管炎症，而脂质纳米颗粒是有毒的。监管机构在开展大规模新冠病毒注射活动之前是否了解这些事情？

“如果你总结一下脂质纳米颗粒的历史并看看它的毒性——他们就知道了。如果你看看之前 mRNA 产品的失败——他们就知道了。科尔博士说：“这有很长的历史，只是把科学的各个部分放在一起，我可以拿所有已发表的文献说：‘我们就是这样知道这是一个坏主意的……这就是科学的运作方式——你让观察，你显然会假设事情并进行测试尝试，无论成功还是失败，回到板凳上再试一次。”

在这次采访中，科尔博士介绍了血液凝固的各个方面，但他说刺突蛋白有很多危害机制。

“但在这些产品被组装在一起之前，这些事情就已经众所周知了，不幸的是，现在我们看到……我们现在在实验室中科学地看到，风险收益比全部都在风险方面。

“如果你中了一枪，我不会批评你，不要再打第二枪。如果你有两个，就不要再得到第三个。如果你有三个，就不要再得到第四个。”

政府、监管机构和卫生专业人员不仅没有给予我们知情同意，我们还被告知了虚假信息。我们被告知注射将留在三角肌中，但他们知道情况并非如此。我们被告知它会很快从我们的身体中消除，几天之内，但他们一直都知道这不是真的。我们被告知外来遗传物质无法整合到我们的 DNA 中，但一些令人信服的体外研究表明它可以逆转录到细胞中。